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TG1化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 TG1來(lái)源于E. coli K-12菌株，是目前生長(zhǎng)速度極快的克隆用大腸桿菌菌株，在平板上37℃，7 h可見(jiàn)克隆。主要的噬菌體展示用菌株，同時(shí)也可用于普通質(zhì)粒的構(gòu)建，lacIqZΔM15的存在使其可以用于藍(lán)白斑篩選等實(shí)驗(yàn)；但不含核酸酶endA1突變，體內(nèi)核酸酶含量較高，提取質(zhì)粒時(shí)推薦使用質(zhì)粒提取試劑盒中去蛋白液以去除菌體內(nèi)大量的核酸酶。

XL10-Gold化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 XL10-Gold是目前轉(zhuǎn)化效率*的感受態(tài)細(xì)胞，由Stratagene開發(fā)的特異性用于大質(zhì)?；蛘滟F連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化或構(gòu)建文庫(kù)的超級(jí)感受態(tài)細(xì)胞。XL10-Gold菌株為Hte（high transformation efficiency）基因型，Hte是Stratagene開發(fā)的特異性提高感受態(tài)轉(zhuǎn)化效率及大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化能力的宿主菌基因型，已成功應(yīng)用于40kd質(zhì)粒構(gòu)建。

Stbl3化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 Stbl3菌株來(lái)源于 HB101 E. coli strain，是慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株?；蚪M含有重組酶recA13突變，可有效抑制長(zhǎng)片段末端重復(fù)區(qū)的重組，降低錯(cuò)誤重組的概率；但不含核酸酶endA1突變，體內(nèi)核酸酶含量較高，提取質(zhì)粒時(shí)務(wù)必使用質(zhì)粒提取試劑盒中去蛋白液。

Stbl2化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 Stbl2菌株來(lái)源于 JM109 E. coli strain，適合克隆不穩(wěn)定插入片段 （正向重復(fù)序列，逆轉(zhuǎn)錄病毒序列等）； mcrA突變和mcrBC-hsd RMS-mrr deletion 使該菌株更適于克隆甲基化的基因組序列；同時(shí)Stbl2也可用于慢病毒載體的構(gòu)建。

DB3.1化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 DB3.1大腸桿菌菌株基因組中含有g(shù)yrA462基因，賦予其對(duì)ccdB毒性基因的抗性，特別適用于構(gòu)建或擴(kuò)繁含有ccdB基因的質(zhì)粒載體 （例GATEWAY System vector），此菌株具有鏈霉素抗性。