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DH5α-λpir 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞

DH5α-λpir 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述:DH5α-λpir 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
DH5α λpir菌株來(lái)源于DH5α,在DH5α大腸桿菌基因組中引入LAMpir,即為DH5α λpir,該菌株可以表達(dá) PIR蛋白,使得含有R6Kg ori復(fù)制子的質(zhì)??梢栽谄渲姓?fù)制。 DH5α λpir菌株缺失核酸內(nèi)切酶 (endA),提高了質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量;重組酶缺陷型 (recA)減少插入片段的同源重組概率,保證了插入DNA 的穩(wěn)定性。

更新時(shí)間:2022-01-18

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

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詳情介紹
品牌其他品牌貨號(hào)BFNC86002
規(guī)格10x100ul/50x100ul供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

DH5α-λpir 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞


產(chǎn)品規(guī)格CAT#: BFNC86002-01(10×100ul)/BFNC86002-02(50×100ul)


DH5α λpir:                                              100μl/支

pUC19 (control vector,10pg/μl):                   10μl

保存條件(保質(zhì)期):                            -80℃(6個(gè)月)


基因型

F- φ80 lac ZΔM15 Δ(lacZYA-arg F) LAMpir U169 endA1 recA1 hsdR17(rk-,mk+) supE44λ- thi -1 gyrA96 relA1 phoA





產(chǎn)品說(shuō)明

DH5α λpir菌株來(lái)源于DH5α,在DH5α大腸桿菌基因組中引入LAMpir,即為DH5α λpir,該菌株可以表達(dá) PIR蛋白,使得含有R6Kg ori復(fù)制子的質(zhì)粒可以在其中正常復(fù)制。 DH5α λpir菌株缺失核酸內(nèi)切酶 (endA),提高了質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量;重組酶缺陷型 (recA)減少插入片段的同源重組概率,保證了插入DNA 的穩(wěn)定性;lacZΔM15的存在使DH5α可用于藍(lán)、白斑篩選;但DH5α λpir菌株生長(zhǎng)速度較慢,在平板培養(yǎng)或液體搖菌時(shí)應(yīng)延長(zhǎng)生長(zhǎng)時(shí)間。

青旗生物生產(chǎn)的DH5α λpir感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作,pUC19質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>1×109 cfu/μg DNA。


DH5α-λpir 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞



操作方法

1. DH5α λpir感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA(質(zhì)?;蜻B接產(chǎn)物)并用手bo打EP管底混勻,冰中靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘,晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。

3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無(wú)菌培養(yǎng)基 (LB),混勻后37℃,200 rpm復(fù)蘇70分鐘。

4. 5000 rpm離心1分鐘收集菌體,留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的LB培養(yǎng)基上。

5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱至少18小時(shí)。






注意事項(xiàng)

1. 感受態(tài)細(xì)胞在冰中緩慢融化。插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標(biāo)DNA,不可在冰中放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng),長(zhǎng)時(shí)間存放會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。

2. DH5α λpir菌株生長(zhǎng)緩慢,在平板上培養(yǎng)或液體搖菌時(shí)應(yīng)延長(zhǎng)菌體生長(zhǎng)時(shí)間(37℃,18小時(shí)以上)。

3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?;蚋咝实倪B接產(chǎn)物可相應(yīng)減少終用于涂板的菌量。





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