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人喉癌細(xì)胞HEp-2/hep2

人喉癌細(xì)胞HEp-2/hep2

簡(jiǎn)要描述:青旗(上海)生物技術(shù)發(fā)展有限公司,總部位于上海浦東新區(qū),依托本地高校資源,逐步發(fā)展成為以生物技術(shù)為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓(xùn)為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺(tái),在標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞庫(kù)建立及細(xì)胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)原代細(xì)胞、細(xì)胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細(xì)胞和HPLC檢測(cè)等科研產(chǎn)品與服務(wù)。我們秉承對(duì)用戶負(fù)責(zé)的態(tài)度,以對(duì)科研的高度嚴(yán)謹(jǐn),以嚴(yán)格的質(zhì)量控制,為廣大生物醫(yī)學(xué)科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!

更新時(shí)間:2021-05-25

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

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詳情介紹
品牌其他品牌貨號(hào)BFN607200629
規(guī)格T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅供科研應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

細(xì)胞名稱

人喉癌細(xì)HEp-2/hep2

img1

貨物編碼

BFN607200629

產(chǎn)品規(guī)格

T25培養(yǎng)x1

1.5ml凍存x2

細(xì)胞數(shù)量

1x10^6

1x10^6

保存溫度

27

-198

運(yùn)輸方式

常溫保溫運(yùn)輸

干冰運(yùn)輸

安全等級(jí)

1

用途限制

僅供科研用途                2類

 

培養(yǎng)體系

DMEM高糖培養(yǎng)+20%FBS+1%三抗

培養(yǎng)溫度

37

二氧化碳濃度

5%

簡(jiǎn)介

人喉癌細(xì)HEp-2細(xì)胞,又hep2,人喉癌上皮細(xì)胞,取自女性供體,貼壁培養(yǎng)。該細(xì)胞源ATCC CCL-23。近期國(guó)際文獻(xiàn)顯示,該細(xì)胞源頭可能被HELA污染,*力下降,請(qǐng)各位學(xué)者注意。

注釋

Part of: KuDOS 95 cell line panel.

Registration: International Cell Line Authentication Committee, Register of Misidentified Cell Lines; ICLAC-00007.

Transformant: NCBI_TaxID; 333761; Human papillomavirus type 18 (HPV18).

Omics: Deep RNAseq analysis.

Omics: Genome sequenced (low read coverage).

Omics: SNP array analysis.

Omics: Transcriptome analysis.

Omics: Ubiquitination analysis by proteomics.

STR信息

 

Amelogenin        X

CSF1PO        9,10

D2S1338        17

D3S1358        15,18

D5S818        11,12

D7S820        8,12

D8S1179        12,13

D13S317        12,13.3 (AddexBio; ATCC; CCRID; CLS; KCLB; PubMed=11416159; TKG)

12,14 (PubMed=17254797)

12 (RCB)

D16S539        9,10

D18S51        16 (CCRID; CLS; PubMed=11416159)

15 (PubMed=17254797)

D19S433        13,14

D21S11        27,28 (CCRID; CLS; PubMed=11416159)

26,27 (PubMed=17254797)

FGA        18,21

Penta D        8,15

Penta E        7,17

TH01        7

TPOX        8,12

vWA        16,18

參考文獻(xiàn)

PubMed=23925245; DOI=10.1038/nature12064

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The haplotype-resolved genome and epigenome of the aneuploid HeLa cancer cell line.

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PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

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CLPUB00484

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PubMed=29967540; DOI=10.1038/s41594-018-0084-y

Akimov V., Barrio-Hernandez I., Hansen S.V.F., Hallenborg P., Pedersen A.-K., Bekker-Jensen D.B., Puglia M., Christensen S.D.K., Vanselow J.T., Nielsen M.M., Kratchmarova I., Kelstrup C.D., Olsen J.V., Blagoev B.

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PubMed=31105993

Gorphe P.

A comprehensive review of Hep-2 cell line in translational research for laryngeal cancer.

Am. J. Cancer Res. 9:644-649(2019)

 

 

驗(yàn)收細(xì)胞注意事項(xiàng) 

1、收到人喉癌細(xì)HEp-2細(xì)胞,請(qǐng)查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請(qǐng)盡快聯(lián)系。 

2、收到人喉癌細(xì)HEp-2細(xì) ,如包裝完好,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞。,由于運(yùn)輸過(guò)程中的問(wèn)題,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái),顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí),請(qǐng)不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜 3-5 小時(shí)左右,讓細(xì)胞先穩(wěn)定下,再于顯微鏡下觀察,此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁,請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請(qǐng)按懸浮細(xì)胞的方法處理 

3、收到人喉癌細(xì)HEp-2細(xì)胞后,請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)離心收集細(xì)胞,接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清。剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加 15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏 80% ,血清濃度還是 10。 

4、收到人喉癌細(xì)HEp-2細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情 ,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過(guò)80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出,留 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng):超過(guò) 80%匯合度時(shí),請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液1000 轉(zhuǎn)/分鐘離 3 分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。 

5、將培養(yǎng)瓶置 37培養(yǎng)箱中培養(yǎng),蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過(guò)的瓶子里,存放 4冰箱,以備不時(shí)之需 

624 小時(shí)后,細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁,即可傳代。(貼壁細(xì)胞)將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去, 3-5ml(以能覆蓋細(xì)胞生長(zhǎng)面為準(zhǔn)PBS  Hanks液洗滌后棄去。 0.5-1ml 0.25% EDTA 的胰酶消化,消化時(shí)間以具體細(xì)胞為準(zhǔn),一 1-3 分鐘,不超過(guò) 5 分鐘。可以放37培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動(dòng)瓶壁,見細(xì)胞脫落下來(lái),加 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心1000rpm/5min。棄上清,視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù),一般一傳二,如細(xì)胞量多可一傳三,有些細(xì)胞不易傳得過(guò)稀,有些生長(zhǎng)較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶,以具體細(xì)胞和經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。(懸浮細(xì)胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可。 

7、貼壁細(xì) ,懸浮細(xì)胞。嚴(yán)格無(wú)菌操作。換液時(shí),換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液,375%CO2 培養(yǎng)。

 

特別提醒 原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用,請(qǐng)更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。



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