小鼠肝癌細(xì)胞Hepa 1-6

簡要描述：青旗（上海）生物技術(shù)發(fā)展有限公司，總部位于上海浦東新區(qū)，依托本地高校資源，逐步發(fā)展成為以生物技術(shù)為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓(xùn)為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺(tái)，在標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞庫建立及細(xì)胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營原代細(xì)胞、細(xì)胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細(xì)胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務(wù)。我們秉承對(duì)用戶負(fù)責(zé)的態(tài)度，以對(duì)科研的高度嚴(yán)謹(jǐn)，以嚴(yán)格的質(zhì)量控制，為廣大生物醫(yī)學(xué)科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)！

更新時(shí)間：2021-05-27

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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詳情介紹

品牌	其他品牌	貨號(hào)	BFN60700206
規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2	供貨周期	現(xiàn)貨
主要用途	僅供科研	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

細(xì)胞名稱	小鼠肝癌細(xì)胞Hepa 1-6 [Hepa1-6]
貨物編碼	BFN60700206
產(chǎn)品規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶x1	1.5ml凍存管x2
細(xì)胞數(shù)量	1x10^6	1x10^6
保存溫度	37℃	-198℃
運(yùn)輸方式	常溫保溫運(yùn)輸	干冰運(yùn)輸
安全等級(jí)	1
用途限制	僅供科研用途 1類

培養(yǎng)體系	DMEM高糖培養(yǎng)基（Hyclone）+10%胎牛血清（Gibco）+1%雙抗（Hyclone）
培養(yǎng)溫度	37℃	二氧化碳濃度	5%
簡介	此細(xì)胞株源自C57/L小鼠中引發(fā)的BW7756肝癌；表達(dá)AFP、α1抗胰蛋白酶、淀粉酶；鼠痘病毒陰性。此細(xì)胞可以在無血清的培養(yǎng)基中繁殖，培養(yǎng)基成分是：DMEM,75%;Waymouth'sMAB87/3培養(yǎng)基，25%。添加3x10-8M硒。
注釋	Doubling time: 26.99 +- 1.93 hours (PubMed=28152020); ~30 hours (DSMZ). Omics: Deep phosphoproteome analysis. Omics: Deep proteome analysis. Omics: Transcriptome analysis.
STR信息	Mouse STR 1-1 14,15,16 Mouse STR 1-2 13 Mouse STR 2-1 14 Mouse STR 3-2 10 Mouse STR 4-2 18.3,19.3 Mouse STR 5-5 17 Mouse STR 6-4 18,19 Mouse STR 6-7 15 Mouse STR 7-1 25.2 Mouse STR 8-1 15 Mouse STR 11-2 16 Mouse STR 12-1 17 Mouse STR 13-1 17.1 Mouse STR 15-3 17,18,19 Mouse STR 17-2 14 Mouse STR 18-3 16,17 Mouse STR 19-2 10,11 Mouse STR X-1 25
參考文獻(xiàn)	PubMed=25193168; DOI=10.1074/mcp.M113.037291 Hornburg D., Drepper C., Butter F., Meissner F., Sendtner M., Mann M. Deep proteomic evaluation of primary and cell line motoneuron disease models delineates major differences in neuronal characteristics. Mol. Cell. Proteomics 13:3410-3420(2014) PubMed=26280412; DOI=10.1038/nbt.3327 Humphrey S.J., Azimifar S.B., Mann M. High-throughput phosphoproteomics reveals in vivo insulin signaling dynamics. Nat. Biotechnol. 33:990-995(2015) PubMed=28152020; DOI=10.1371/journal.pone.0171215 Lacoste B., Raymond V.-A., Cassim S., Lapierre P., Bilodeau M. Highly tumorigenic hepatocellular carcinoma cell line with cancer stem cell-like properties. PLoS ONE 12:E0171215-E0171215(2017) PubMed=31220119; DOI=10.1371/journal.pone.0218412 Almeida J.L., Dakic A., Kindig K., Kone M., Letham D.L.D., Langdon S., Peat R., Holding-Pillai J., Hall E.M., Ladd M., Shaffer M.D., Berg H., Li J., Wigger G., Lund S., Steffen C.R., Fransway B.B., Geraghty B., Natoli M., Bauer B., Gollin S.M., Lewis D.W., Reid Y.A. Interlaboratory study to validate a STR profiling method for intraspecies identification of mouse cell lines. PLoS ONE 14:E0218412-E0218412(2019)

驗(yàn)收細(xì)胞注意事項(xiàng)

1、收到小鼠肝癌細(xì)胞Hepa 1-6 [Hepa1-6]細(xì)胞，請(qǐng)查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁，如有請(qǐng)盡快聯(lián)系。

2、收到小鼠肝癌細(xì)胞Hepa 1-6 [Hepa1-6]細(xì)胞，如包裝完好，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞。,由于運(yùn)輸過程中的問題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí)，請(qǐng)不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜止 3-5 小時(shí)左右，讓細(xì)胞先穩(wěn)定下，再于顯微鏡下觀察，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁，請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請(qǐng)按懸浮細(xì)胞的方法處理。

3、收到小鼠肝癌細(xì)胞Hepa 1-6 [Hepa1-6]細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清。剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到 15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到 80%左右，血清濃度還是在 10％。

4、收到小鼠肝癌細(xì)胞Hepa 1-6 [Hepa1-6]細(xì)胞時(shí)如無異常情況，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時(shí)，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出，留下 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)：超過 80%匯合度時(shí)，請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液，1000 轉(zhuǎn)/分鐘離心 3 分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。

5、將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以備不時(shí)之需。

6、24 小時(shí)后，小鼠肝癌細(xì)胞Hepa 1-6 [Hepa1-6]細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁，即可傳代。（貼壁細(xì)胞）將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去，加 3-5ml（以能覆蓋細(xì)胞生長面為準(zhǔn)）PBS 或 Hanks’液洗滌后棄去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化時(shí)間以具體細(xì)胞為準(zhǔn)，一般 1-3 分鐘，不超過 5 分鐘?？梢苑湃?7℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動(dòng)瓶壁，見細(xì)胞脫落下來，加入 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞，使之*脫落，然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心，1000rpm/5min。棄上清，視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù)，一般一傳二，如細(xì)胞量多可一傳三，有些細(xì)胞不易傳得過稀，有些生長較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶，以具體細(xì)胞和經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。（懸浮細(xì)胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。

7、貼壁細(xì)胞，懸浮細(xì)胞。嚴(yán)格無菌操作。換液時(shí)，換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液，37℃，5%CO2 培養(yǎng)。

特別提醒：原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用，請(qǐng)更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。